Official Positions for FRAX® Clinical Regarding Biochemical Markers

弗雷克斯 医学 骨质疏松症 内科学 家庭医学 骨矿物 骨质疏松性骨折
作者
Eugène McCloskey,Samuel D Vasikaran,Cyrus Cooper
出处
期刊:Journal of Clinical Densitometry [Elsevier BV]
卷期号:14 (3): 220-222 被引量:65
标识
DOI:10.1016/j.jocd.2011.05.008
摘要

The best indirect evidence that increased bone turnover contributes to fracture risk is the fact that most of the proven therapies for osteoporosis are inhibitors of bone turnover. The evidence base that we can use biochemical markers of bone turnover in the assessment of fracture risk is somewhat less convincing. This relates to natural variability in the markers, problems with the assays, disparity in the statistical analyses of relevant studies and the independence of their contribution to fracture risk. More research is clearly required to address these deficiencies before biochemical markers might contribute a useful independent risk factor for inclusion in FRAX(®).
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