Abstract Das Chloranisol (I), gelöst in den sek. Aminen (III), reagiert mit Cyclohexanon (II) und Na‐amid zum Arylcyclohexanon (IV) (5‐14% Ausbeute) und den Anisidinen (V) (36‐55%); in THF als Lösungsmittel entsteht (IV) ausschließlich (52%), ebenso in Dioxan (28%) oder ohne Lösungsmittel (13%).