Manganese-dependent microRNA trimming by 3′→5′ exonucleases generates 14-nucleotide or shorter tiny RNAs

生物 阿尔戈瑙特 基因沉默 小RNA 基因 RNA干扰 小核仁RNA 遗传学 基因敲除 掷骰子 细胞生物学 效应器 核酸外切酶 德罗沙 分子生物学 核糖核酸 非编码RNA 聚合酶
作者
GeunYoung Sim,Audrey C. Kehling,Mi Seul Park,Jackson Secor,Cameron Divoky,Huaqun Zhang,Nipun Malhotra,Divyaa Bhagdikar,Ekram W. Abd El–Wahab,Kotaro Nakanishi
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:119 (51): e2214335119-e2214335119 被引量:28
标识
DOI:10.1073/pnas.2214335119
摘要

MicroRNAs (miRNAs) are about 22-nucleotide (nt) noncoding RNAs forming the effector complexes with Argonaute (AGO) proteins to repress gene expression. Although tiny RNAs (tyRNAs) shorter than 19 nt have been found to bind to plant and vertebrate AGOs, their biogenesis remains a long-standing question. Here, our in vivo and in vitro studies show several 3′→5′ exonucleases, such as interferon-stimulated gene 20 kDa (ISG20), three prime repair exonuclease 1 (TREX1), and ERI1 (enhanced RNAi, also known as 3′hExo), capable of trimming AGO-associated full-length miRNAs to 14-nt or shorter tyRNAs. Their guide trimming occurs in a manganese-dependent manner but independently of the guide sequence and the loaded four human AGO paralogs. We also show that ISG20-mediated guide trimming makes Argonaute3 (AGO3) a slicer. Given the high Mn 2+ concentrations in stressed cells, virus-infected cells, and neurodegeneration, our study sheds light on the roles of the Mn 2+ -dependent exonucleases in remodeling gene silencing.
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