已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

The Core/Shell Structure P Doped MoS2@Ni3S2Nanorods Array for High Current Density Hydrogen Evolution in Alkaline and Acidic Electrolyte

过电位 纳米棒 电解质 电催化剂 异质结 材料科学 兴奋剂 电流密度 催化作用 化学工程 电化学 化学 无机化学 纳米技术 物理化学 电极 光电子学 量子力学 生物化学 物理 工程类
作者
Yong Gao,Dani Zhang,Jingjing Li,Hao Gong,Cheng Jiang,Hairong Xue,Xianli Huang,Tao Wang,Jianping He
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:28 (71): e202202410-e202202410 被引量:9
标识
DOI:10.1002/chem.202202410
摘要

Abstract Electrocatalysis is the most promising strategy to generate clean energy H 2 , and the development of catalysts with excellent hydrogen evolution reaction (HER) performance at high current density that can resist strong alkaline and acidic electrolyte environment is of great significance for practical industrial application. Therefore, a P doped MoS 2 @Ni 3 S 2 nanorods array (named P‐NiMoS) was successfully synthesized through successive sulfuration and phosphorization. P‐NiMoS presents a core/shell structure with a heterojunction between MoS 2 (shell) and Ni 3 S 2 (core). Furthermore, the doping of P modulates the electronic structure of the P‐NiMoS; the electrons transfer from the t 2g orbital of Ni element to the e g empty orbital of Mo element through the Ni−S−Mo bond at the Ni 3 S 2 and MoS 2 heterojunction, facilitating the hydrogen evolution reaction. As a result, P‐NiMoS exhibits excellent HER activity; the overpotential is 290 mV at high current density of 250 mA cm −2 in alkaline electrolyte, which is close to Pt/C (282 mV@250 mA cm −2 ), and P‐NiMoS can stably evolve hydrogen for 48 h.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI2S应助369ninja采纳,获得10
刚刚
1秒前
1秒前
LINF发布了新的文献求助10
2秒前
寞失发布了新的文献求助10
2秒前
Rainni完成签到,获得积分10
4秒前
cnspower应助钦钦采纳,获得10
4秒前
奋斗书竹发布了新的文献求助10
5秒前
lm发布了新的文献求助10
6秒前
柳贯一发布了新的文献求助10
8秒前
bubu11完成签到,获得积分10
9秒前
12秒前
尹欣鹤完成签到 ,获得积分10
14秒前
登浩杨发布了新的文献求助10
16秒前
Ava应助fairy采纳,获得10
16秒前
18秒前
科研通AI6.2应助勇敢的风采纳,获得10
18秒前
20秒前
xqh完成签到,获得积分10
23秒前
哈比人linling完成签到,获得积分10
23秒前
夏紊完成签到 ,获得积分10
24秒前
25秒前
yydssss发布了新的文献求助10
25秒前
欢呼半山完成签到 ,获得积分10
27秒前
LLLBBB_0完成签到 ,获得积分10
28秒前
cxjykxc完成签到,获得积分10
33秒前
xss给xss的求助进行了留言
34秒前
xiaoming完成签到 ,获得积分10
37秒前
酷酷静白完成签到 ,获得积分10
38秒前
41秒前
小马甲应助洪都百岁山采纳,获得10
41秒前
42秒前
42秒前
今夕何夕发布了新的文献求助10
43秒前
柏柳发布了新的文献求助20
46秒前
46秒前
46秒前
嗯嗯完成签到 ,获得积分10
46秒前
SciGPT应助奋斗书竹采纳,获得10
47秒前
黄婷发布了新的文献求助10
47秒前
高分求助中
Invited Discussant 63O and 64O 1000
Ideology and Meaning-Making under the Putin Regime 750
Petrology and Plate Tectonics 500
A Handbook of User Experience Research & Design in Libraries 400
Understanding Modeling and Simulation of Polymerization Reactions 400
Direct and Iterative Linear System Solvers 400
《KNN基无铅压电陶瓷电学性能优化与物理机理研究》 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 内科学 复合材料 催化作用 光电子学 物理化学 电极 细胞生物学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6906582
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8599920
关于积分的说明 18255445
捐赠科研通 6310973
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3064414
关于科研通互助平台的介绍 2087759
邀请新用户注册赠送积分活动 2042156