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Cardioprotective Effects of hUCMSCs-Exosi-EGR1 MN Patch in MI/RI by Modulating Oxidative Stress and Mitophagy

粒体自噬 氧化应激 化学 废气再循环1 药理学 细胞生物学 自噬 生物 生物化学 细胞凋亡 基因 基因表达
作者
Chenyang Huang,Xun Zhang,Shi-Xiong Wu,Qing Chang,Zhikun Zheng,Jing Xu
出处
期刊:Materials today bio [Elsevier]
卷期号:31: 101500-101500
标识
DOI:10.1016/j.mtbio.2025.101500
摘要

In an effort to address the detrimental effects of myocardial ischemia/reperfusion injury (MI/RI), this study introduces a novel therapeutic strategy that involves a microneedle (MN) patch loaded with exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUCMSCs) and carrying small interfering RNA (siRNA) targeting early growth response-1 (EGR1). By delivering hUCMSCs-derived exosomes containing EGR1 siRNA (hUCMSCs-Exosi-EGR1), the MN patch demonstrated promising cardioprotective effects in both in vitro and in vivo models of MI/RI. The results highlighted the efficacy of Exosi-EGR1 in enhancing cardiomyocyte viability, attenuating oxidative stress levels, and fostering mitophagy regulation. Moreover, the Exosi-EGR1 MN patch exhibited excellent mechanical properties and sustained drug release characteristics when embedded in a Gelatin methacryloyl (GelMA) matrix. Noteworthy outcomes from in vivo experiments included significant improvements in cardiac function, reduced cardiac fibrosis, and decreased apoptosis rates in MI/RI mice, emphasizing the potential therapeutic value of the Exosi-EGR1 MN patch in mitigating MI/RI through modulation of oxidative stress and mitophagy mechanisms.
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