亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Ce ions intercalation and structural engineering assist MOF-derived porous V2O5 with enhanced Zn2+ diffusion kinetics for high-rate and ultra-stable aqueous zinc-ion batteries

插层(化学) 阴极 动力学 水溶液 电化学 材料科学 扩散 离子 多孔性 化学工程 无机化学 纳米技术 化学 电极 物理化学 复合材料 有机化学 热力学 物理 工程类 量子力学
作者
Yibo Zhang,Bo Zhao,Zhihua Li,Ziteng Guo,Mengmei Liu
出处
期刊:Materials Today Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:36: 101946-101946 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.mtchem.2024.101946
摘要

Aqueous zinc-ion batteries (ZIBs) have attracted extensive attention in the energy storage systems owing to the high safety, low toxicity, and environmental friendliness. However, the sluggish reaction kinetics and inferior cycling stability of the cathode materials severely hinder the development of aqueous ZIBs. Therefore, in this work, novel Ce ions intercalated porous V2O5 nanobelts is exquisitely designed through a MOF-assisted approach, and used as stable cathode for ZIBs. Benefiting from the hierarchical porous structure and ultra-high specific surface area, the Ce–V2O5 nanobelts possess more Zn2+ diffusion pathways and electrochemical active sites, thus exhibiting a high discharge capacity (395 mAh g−1 at 0.1 A g−1 and 99.2 % capacity retention after 100 cycles). Moreover, the pre-intercalated Ce ions can effectively enhance the conductivity of the whole material and serve as stable pillars to expand the interlayer spacing of V2O5, as well as weaken the electrostatic interaction between Zn2+ and the host structure during the charge/discharge process, thereby simultaneously obtaining excellent rate capability (328.5 mAh g−1 at 2.0 A g−1) and favorable cycling stability (94.6 % capacity retention after 2000 cycles at 2.0 A g−1). The ingenious synergistic strategy of rare earth ion intercalation and structural engineering opens up a new avenue for the development of high-performance cathode materials.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
依文发布了新的文献求助10
3秒前
安年完成签到 ,获得积分10
7秒前
鑫淼完成签到,获得积分10
7秒前
小蜗完成签到 ,获得积分10
10秒前
星辰大海应助儒雅的问梅采纳,获得10
12秒前
陈富贵发布了新的文献求助10
15秒前
桐桐应助可爱香槟采纳,获得10
16秒前
Sapphire完成签到,获得积分10
19秒前
栖风完成签到,获得积分10
20秒前
OsamaKareem应助Richard采纳,获得10
21秒前
佰态完成签到 ,获得积分10
25秒前
科研通AI6.3应助888999采纳,获得10
28秒前
ANKAR完成签到,获得积分10
28秒前
29秒前
31秒前
陈富贵完成签到 ,获得积分10
31秒前
杰米杰米发布了新的文献求助10
32秒前
儒雅的问梅完成签到,获得积分10
32秒前
CipherSage应助陈某采纳,获得30
33秒前
天天快乐应助888999采纳,获得10
36秒前
桐桐应助Leffzeng采纳,获得10
37秒前
38秒前
39秒前
43秒前
46秒前
46秒前
47秒前
思源应助accepted采纳,获得10
51秒前
某位热心的网友完成签到,获得积分10
51秒前
Luu发布了新的文献求助10
52秒前
追寻绮玉完成签到,获得积分10
52秒前
可爱香槟发布了新的文献求助10
53秒前
ly1完成签到 ,获得积分10
54秒前
1123完成签到 ,获得积分10
54秒前
甜甜的大香瓜完成签到 ,获得积分10
55秒前
烟花应助科研吗喽采纳,获得10
56秒前
lll完成签到 ,获得积分10
56秒前
surong发布了新的文献求助10
56秒前
JamesPei应助agoodred采纳,获得10
57秒前
CC_Galaxy完成签到 ,获得积分10
58秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Les Mantodea de Guyane Insecta, Polyneoptera 2000
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Research Methods for Business: A Skill Building Approach, 9th Edition 500
Research Methods for Applied Linguistics 500
Picture Books with Same-sex Parented Families Unintentional Censorship 444
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6413776
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8232526
关于积分的说明 17475927
捐赠科研通 5466433
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2888266
邀请新用户注册赠送积分活动 1865046
关于科研通互助平台的介绍 1703141