Transition-metal-catalyzed remote meta-C–H alkylation and alkynylation of aryl sulfonic acids enabled by an indolyl template

炔基化 芳基 烷基化 催化作用 化学 表面改性 过渡金属 组合化学 选择性 磺酸 金属 有机化学 物理化学 烷基
作者
Pengfei Zhang,Qiang Ma,Zhiwei Jiang,Xinhua Xu,Zhong Jin
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier]
卷期号:: 109361-109361
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2023.109361
摘要

ATransition-metal-catalyzed remote sp2C–H functionalization of aryl sulfonic acids was hardly ever realized owing to competitive ortho-C–H functionalization of aryl sulfonates and electron-deficient nature of phenyl ring. Herein, with the assistance of a practical biaryl indolyl directing template, palladium-catalyzed remote sp2C–H alkylation of aryl sulfonic acids have been achieved in moderate to good yields with exclusive meta selectivity. Moreover, remote meta-selective C–H alkynylation of aryl sulfonic acids was also accomplished with a rhodium catalyst. These meta-C–H functionalized products proved to be the superior synthetic precursors, which are difficult to access using the conventional strategy.
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