Ni-Catalyzed Reductive Dibenzylation of Trifluoromethylalkenes for CF3-Containing All-Carbon Quaternary Center Construction

化学 四级碳 催化作用 还原消去 镍 碳纤维 组合化学 第四纪 中心(范畴论) 药物化学 有机化学 对映选择合成 结晶学 古生物学 材料科学 复合数 复合材料 生物
作者
Kai Chen,Qian Liu,Jinyan Wan,Chuan Zhu,Chao Feng
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (32): 5995-6000 被引量:9
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c02102
摘要

A Ni-catalyzed reductive dicarbofunctionalization of α-CF3 styrenes with benzyl bromides has been accomplished. This transformation obviates the commonly facile β-F elimination effectively and enables the creation of CF3-substituted all-carbon quaternary centers of pharmaceutical interests. Preliminary mechanistic studies suggest a pathway consisting of benzyl radical addition and subsequent nickel-mediated benzylation of the resulting α-CF3-embedded tertiary C radical.

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