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Macrocyclic Hexagonal Bipyramidal Dy(III)-Based Single-Molecule Magnets with a D6h Symmetry

化学 三乙烯四胺 三角双锥分子几何 磁铁 结晶学 从头算 磁滞 放松(心理学) 从头算量子化学方法 激发态 单分子磁体 磁矩 分子 磁化 磁场 凝聚态物理 原子物理学 物理 晶体结构 无机化学 有机化学 社会心理学 量子力学 心理学
作者
Shuwen Jia,Xinrui Zhu,Bing Yin,Yubao Dong,Ao Sun,Dongfeng Li
出处
期刊:Crystal Growth & Design [American Chemical Society]
卷期号:23 (9): 6967-6973 被引量:16
标识
DOI:10.1021/acs.cgd.3c00813
摘要

The design and synthesis of air-stable single-molecule magnets (SMMs) with large effective barriers of magnetic reversal and remarkably slow relaxation times are challenging. The design and synthesis of air-stable complexes with large effective magnetic reversal barriers and remarkably slow relaxation times are challenging in the field of SMMs. Herein, we present an air-stable hexagonal bipyramid [DyIII(bpyN4)(Ph3SiO)2](BPh4) (1) (bpyN4 = neutral hexaaza macrocyclic Schiff base ligand derived of 6,6′-diformyl-2,2′-bipyridyl and triethylenetetramine). The magnetic data demonstrate that the complex shows zero-field SMM behavior with magnetic hysteresis loops up to 13 K and an effective barrier of 584 K for 1. The experimental effective barrier is close to the energy of the first excited Kramers doublet (EKD1) obtained from ab initio calculations.
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