ITGAM and FCGR3B contribute to recurrent and limited CRSwNP in children through phagosome pathway.

吞噬体 医学 儿科 免疫学 吞噬作用
作者
Xiao Xiao,Xin Chen,Wei Liu,Nannan Zhang,Congwei Jia,Wei Jing,Jiming Chen,Junyang Zhao,Xin Yao,Xin Kang,Tianfang Wang,Ling Tang,Xiaohong Yang,Wei Zhang,Chun‐Feng Liu,Peng Wang,Wentong Ge,Ying Han
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:63 (5): 628-638
标识
DOI:10.4193/rhin25.035
摘要

L- and R-CRSwNP in children exhibit similar clinical phenotypes and molecular mechanisms. ITGAM and FCGR3B are hub genes contributing to disease through neutrophil- and M2 macrophage-mediated phagosome pathway.
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