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Liposomal paclitaxel formulations

紫杉醇 脂质体 医学 药理学 临床试验 术前用药 卵巢癌 药物输送 药品 化疗 体内 肿瘤科 癌症 内科学 外科 化学 生物 生物技术 生物化学 有机化学
作者
Štěpán Koudelka,Jaroslav Tuřánek
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier BV]
卷期号:163 (3): 322-334 被引量:367
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2012.09.006
摘要

Over the past three decades, taxanes represent one of the most important new classes of drugs approved in oncology. Paclitaxel (PTX), the prototype of this class, is an anti-cancer drug approved for the treatment of breast and ovarian cancer. However, notwithstanding a suitable premedication, present-day chemotherapy employing a commercial preparation of PTX (Taxol®) is associated with serious side effects and hypersensitivity reactions. Liposomes represent advanced and versatile delivery systems for drugs. Generally, both in vivo mice tumor models and human clinical trials demonstrated that liposomal PTX formulations significantly increase a maximum tolerated dose (MTD) of PTX which outperform that for Taxol®. Liposomal PTX formulations are in various stages of clinical trials. LEP-ETU (NeoPharm) and EndoTAG®-1 (Medigene) have reached the phase II of the clinical trials; Lipusu® (Luye Pharma Group) has already been commercialized. Present achievements in the preparation of various liposomal formulations of PTX, the development of targeted liposomal PTX systems and the progress in clinical testing of liposomal PTX are discussed in this review summarizing about 30 years of liposomal PTX development.
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