Targeting Promyelocytic Leukemia Protein: A Means to Regulating PML Nuclear Bodies

早幼粒细胞白血病蛋白 细胞生物学 生物 核蛋白 转录调控 背景(考古学) 转录因子 遗传学 基因 古生物学
作者
Erin L. Reineke,Hung‐Ying Kao
出处
期刊:International Journal of Biological Sciences [Ivyspring International Publisher]
卷期号:: 366-376 被引量:44
标识
DOI:10.7150/ijbs.5.366
摘要

The promyelocytic leukemia protein (PML) is involved in many cellular processes including cell cycle progression, DNA damage response, transcriptional regulation, viral infection, and apoptosis.These cellular activities often rely on the localization of PML to unique subnuclear structures known as PML nuclear bodies (NBs).More than 50 cellular proteins are known to traffic in and out of PML NBs, either transiently or constitutively.In order to understand the dynamics of these NBs, it is important to delineate the regulation of PML itself.PML is subject to extensive regulation at transcriptional, post-transcriptional, and post-translational levels.Many of these modes of regulation depend on the cellular context and the presence of extracellular signals.This review focuses on the current knowledge of regulation of PML under normal cellular conditions as well as the role for regulation of PML in viral infection and cancer.
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