KRAS mutations: Analytical considerations

帕尼单抗 克拉斯 西妥昔单抗 结直肠癌 医学 表皮生长因子受体 肿瘤科 内科学 伴生诊断 癌症 表皮生长因子受体抑制剂 癌症研究
作者
Marta Herreros‐Villanueva,Chih-Chieh Chen,Shyng‐Shiou F. Yuan,Ta‐Chih Liu,Tze‐Kiong Er
出处
期刊:Clinica Chimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:431: 211-220 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.cca.2014.01.049
摘要

Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer and the second most common cause of cancer death globally. Significant improvements in survival have been made in patients with metastasis by new therapies. For example, Cetuximab and Panitumumab are monoclonal antibodies that inhibit the epidermal growth receptor (EGFR). KRAS mutations in codon 12 and 13 are the recognized biomarkers that are analyzed in clinics before the administration of anti-EGFR therapy. Genetic analyses have revealed that mutations in KRAS predict a lack of response to Panitumumab and Cetuximab in patients with metastatic CRC (mCRC). Notably, it is estimated that 35–45% of CRC patients harbor KRAS mutations. Therefore, KRAS mutation testing should be performed in all individuals with the advanced CRC in order to identify the patients who will not respond to the monoclonal EGFR antibody inhibitors. New techniques for KRAS testing have arisen rapidly, and each technique has advantages and disadvantages. Herein, we review the latest published literature specific to KRAS mutation testing techniques. Since reliability and feasibility are important issues in clinical analyses. Therefore, this review also summarizes the effectiveness and limitations of numerous KRAS mutation testing techniques.

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