Total Synthesis of Vancomycin

万古霉素 化学 天然产物 全合成 双糖 组合化学 有机化学 细菌 生物 遗传学 金黄色葡萄球菌
作者
K. C. Nicolaou,Helen J. Mitchell,Nareshkumar Jain,Nicolas Winssinger,Robert Hughes,Toshikazu Bando
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:38 (1-2): 240-244 被引量:183
标识
DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<240::aid-anie240>3.0.co;2-5
摘要

The fine-tuning of the protecting groups and the glycosidation conditions were the key to the successful coupling of the carbohydrate units and vancomycin aglycon in the last steps of the total synthesis of vancomycin 1. The aglycon was converted into a suitably protected acceptor and the sugar donors were sequentially attached. Removal of all the protecting groups gave synthetic vancomycin that was indentical to the natural product (1H and 13C NMR, HPLC).
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