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Synthesis, Antitumor Activity, and Anti-HIV-1 Testing of Certain Heterocyclic Systems Containing an Adamantane Nucleus

金刚烷 化学 效力 立体化学 广谱 EC50型 选择性 化学合成 生物活性 结构-活动关系 铅化合物 杂环化合物 烷基 组合化学 体外 生物化学 有机化学 催化作用
作者
Magda A. El‐Sherbeny
出处
期刊:Archiv Der Pharmazie [Wiley]
卷期号:333 (10): 323-328 被引量:16
标识
DOI:10.1002/1521-4184(200010)333:10<323::aid-ardp323>3.0.co;2-u
摘要

A new series of substituted 2-(1-adamantyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-ones and 2-(1-adamantyl)-3-amino or alkyl-3,4-dihydroquinazolin-4-ones have been synthesized and tested for their antitumor and antiviral activities. Among the tested compounds, compounds 5a and 5b exhibited a broad spectrum antitumor activity with full panel (MG-MID) median growth inhibition (GI50) values of 3.2 and 4.9 microM respectively. Meanwhile, compounds 5c, 5d, 5h, 5i, and 5j showed moderate selectivity towards leukemia cell lines. On the other hand, compounds 4a and 4b possessed moderate Anti-HIV-1 potency with EC50 values of 50.3 and 69.2 microM respectively. Detailed synthesis, spectroscopic, and biological data are reported.
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