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MiR-33 Contributes to the Regulation of Cholesterol Homeostasis

ABCA1 ABCG1公司 基因沉默 胆固醇 胆固醇逆向转运 ATP结合盒传送带1 生物 细胞生物学 流出 调节器 肝X受体 基因表达调控 小RNA 甾醇 化学 脂蛋白 运输机 生物化学 转录因子 基因 核受体
作者
Katey J. Rayner,Yajaira Suárez,Alberto Dávalos,Saj Parathath,Michael L. Fitzgerald,Norimasa Tamehiro,Edward A. Fisher,Kathryn J. Moore,Carlos Fernández‐Hernando
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:328 (5985): 1570-1573 被引量:1186
标识
DOI:10.1126/science.1189862
摘要

Cholesterol metabolism is tightly regulated at the cellular level. Here we show that miR-33, an intronic microRNA (miRNA) located within the gene encoding sterol-regulatory element-binding factor-2 (SREBF-2), a transcriptional regulator of cholesterol synthesis, modulates the expression of genes involved in cellular cholesterol transport. In mouse and human cells, miR-33 inhibits the expression of the adenosine triphosphate-binding cassette (ABC) transporter, ABCA1, thereby attenuating cholesterol efflux to apolipoprotein A1. In mouse macrophages, miR-33 also targets ABCG1, reducing cholesterol efflux to nascent high-density lipoprotein (HDL). Lentiviral delivery of miR-33 to mice represses ABCA1 expression in the liver, reducing circulating HDL levels. Conversely, silencing of miR-33 in vivo increases hepatic expression of ABCA1 and plasma HDL levels. Thus, miR-33 appears to regulate both HDL biogenesis in the liver and cellular cholesterol efflux.
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