Ribozymes in the Age of Molecular Therapeutics

核酶 连接酶核酶 哺乳动物CPEB3核酶 计算生物学 剪接体 内含子 第二组内含子 核糖核酸 核糖核酸酶P 锤头状核酶 生物 发夹状核酶 核糖开关 RNA剪接 遗传学 基因 化学 非编码RNA
作者
Sepideh Bagheri,Mohammed Kashani‐Sabet
出处
期刊:Current Molecular Medicine [Bentham Science Publishers]
卷期号:4 (5): 489-506 被引量:43
标识
DOI:10.2174/1566524043360410
摘要

Ribozymes are RNA molecules capable of sequence-specific cleavage of other RNA molecules. Since the discovery of the first group I intron ribozyme in 1982, new classes of ribozymes, each with their own unique reaction, target site specifications, and potential applications, have been identified. These include hammerhead, hairpin, hepatitis delta, varkud satellite, groups I and II intron, and RNase P ribozymes, as well as the ribosome and spliceosome. Meanwhile, ribozyme engineering has enabled the in vitro selection of synthetic ribozymes with unique properties. This, along with advances in ribozyme delivery methods and expression systems, has led to an explosion in the potential therapeutic applications of ribozymes, whether for anti-cancer or anti-viral therapy, or for gene repair.
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