Embryonic expression patterns of Drosophila ACS family genes related to the human sialin gene

生物 主要促进者超家族 溶质载体族 亚科 基因家族 基因 遗传学 神经退行性变 细胞生物学 基因表达 运输机 内科学 疾病 医学
作者
Bram Laridon,Patrick Callaerts,Koen Norga
出处
期刊:Gene Expression Patterns [Elsevier]
卷期号:8 (4): 275-283 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.gep.2007.12.003
摘要

The anion/cation symporter (ACS) family is a large subfamily of the major facilitator superfamily (MFS) of transporters. ACS family permeases are widely distributed in nature and transport either organic or inorganic anions in response to chemiosmotic cation gradients. The only protein in the ACS family to which a human disease has been linked, is sialin, the proton-driven lysosomal carrier for sialic acid. Genetic defects in sialin cause a lysosomal storage disease in humans. Here we have identified a group of conserved Drosophila ACS family genes related to sialin and studied their expression patterns throughout embryogenesis. Drosophila sialin-related genes are expressed in a wide variety of tissues. Expression is frequently observed throughout various parts of the intestinal tract, including Malpighian tubules and salivary glands. Additionally, some genes are expressed in vitellophages (yolk nuclei), nervous system, respiratory tract and a number of other embryonic tissues. These data will aid the establishment of a fruitfly model of human lysosomal storage disorders, the most common cause of neurodegeneration in childhood.
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