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MicroRNA-139-5p suppresses myosin heavy chain I and IIa expression via inhibition of the calcineurin/NFAT signaling pathway

NFAT公司 肌球蛋白 小RNA 基因亚型 钙调神经磷酸酶 细胞生物学 信号转导 骨骼肌 下调和上调 生物 基因表达 化学 基因表达调控 MEF2C公司 转录因子 基因 生物化学 内分泌学 内科学 医学 移植
作者
Meng Xu,Xiaoling Chen,Zhiqing Huang,Daiwen Chen,Bing Yu,Hong Chen,Jun He,Ping Zheng,Junqiu Luo,Jie Yu,Yuheng Luo
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:500 (4): 930-936 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2018.04.202
摘要

MicroRNAs (miRNAs) are a class of small non-coding RNAs that are widely involved in a variety of biological processes. Different skeletal muscle fiber type composition exhibits characteristic differences in functional properties and energy metabolism of skeletal muscle. However, the molecular mechanism by which miRNAs control the different type of muscle fiber formation is still not fully understood. In the present study, we characterized the role of microRNA-139-5p (miR-139-5p) in the regulation of myosin heavy chain (MyHC) isoform expression and its underlying mechanisms. Here we found that the expression of miR-139-5p was significantly higher in mouse slow-twitch muscle than in fast-twitch muscle. Overexpression of miR-139-5p downregulated the expression of MyHC I and MyHC IIa, whereas inhibition of miR-139-5p upregulated them. We also found that the levels of calcineurin (CaN), NFATc1, MEF2C and MCIP1.4, which are the components of CaN/NFAT signaling pathway that has shown to positively regulate slow fiber-selective gene expression, were notably inhibited by miR-139-5p overexpression. Furthermore, treatment of phenylephrine (PE), a α1-adrenoceptor agonist, abolished the inhibitory effect of miR-139-5p on MyHC I and MyHC IIa expression. Together, our findings indicated that the role of miR-139-5p in regulating the MyHC isoforms, especially MyHC I and MyHC IIa, may be achieved through inhibiting CaN/NFAT signaling pathway.
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