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Chemically triggered drug release from an antibody-drug conjugate leads to potent antitumour activity in mice

受体 抗体-药物偶联物 药理学 结合 药品 连接器 癌症研究 细胞内 激活剂(遗传学) 化学 医学 抗体 生物 免疫学 单克隆抗体 生物化学 数学 数学分析 操作系统 计算机科学
作者
Raffaella Rossin,Ron M. Versteegen,Jeremy Wu,Alisher Khasanov,Hans J. C. T. Wessels,Erik J. Steenbergen,Wolter ten Hoeve,Henk M. Janssen,Arthur H. A. M. van Onzen,Peter J. Hudson,Marc S. Robillard
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:9 (1): 1484-1484 被引量:263
标识
DOI:10.1038/s41467-018-03880-y
摘要

Abstract Current antibody-drug conjugates (ADCs) target internalising receptors on cancer cells leading to intracellular drug release. Typically, only a subset of patients with solid tumours has sufficient expression of such a receptor, while there are suitable non-internalising receptors and stroma targets. Here, we demonstrate potent therapy in murine tumour models using a non-internalising ADC that releases its drugs upon a click reaction with a chemical activator, which is administered in a second step. This was enabled by the development of a diabody-based ADC with a high tumour uptake and very low retention in healthy tissues, allowing systemic administration of the activator 2 days later, leading to efficient and selective activation throughout the tumour. In contrast, the analogous ADC comprising the protease-cleavable linker used in the FDA approved ADC Adcetris is not effective in these tumour models. This first-in-class ADC holds promise for a broader applicability of ADCs across patient populations.
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