Ligand-Length Modification in CsPbBr3 Perovskite Nanocrystals and Bilayers with PbS Quantum Dots for Improved Photodetection Performance

量子点 钙钛矿(结构) 纳米晶 光探测 材料科学 光电子学 光电探测器 纳米技术 异质结 光子学 化学 结晶学
作者
Juan Navarro‐Arenas,Ananthakumar Soosaimanickam,Hamid Pashaei Adl,Rafael Abargues,Pablo P. Boix,Pedro J. Rodríguez-Cantó,Juan P. Martínez‐Pastor
出处
期刊:Nanomaterials [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:10 (7): 1297-1297 被引量:28
标识
DOI:10.3390/nano10071297
摘要

Nanocrystals surface chemistry engineering offers a direct approach to tune charge carrier dynamics in nanocrystals-based photodetectors. For this purpose, we have investigated the effects of altering the surface chemistry of thin films of CsPbBr3 perovskite nanocrystals produced by the doctor blading technique, via solid state ligand-exchange using 3-mercaptopropionic acid (MPA). The electrical and electro-optical properties of photovoltaic and photoconductor devices were improved after the MPA ligand exchange, mainly because of a mobility increase up to 5 × 10-3 cm 2 / Vs . The same technology was developed to build a tandem photovoltaic device based on a bilayer of PbS quantum dots (QDs) and CsPbBr3 perovskite nanocrystals. Here, the ligand exchange was successfully carried out in a single step after the deposition of these two layers. The photodetector device showed responsivities around 40 and 20 mA/W at visible and near infrared wavelengths, respectively. This strategy can be of interest for future visible-NIR cameras, optical sensors, or receivers in photonic devices for future Internet-of-Things technology.
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