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作者
David J. Brayden
出处
期刊：
Nature Biomedical Engineering
[Nature Portfolio]
日期：2020-05-11
卷期号：4 (5): 487-488
被引量：13
链接
nih.gov
handle.net
doi.org
标识
DOI：10.1038/s41551-020-0559-0
摘要
The selection of double-bridged peptides via in vitro phage display yields constrained cyclic peptides optimized for high therapeutic specificity and for stability against gastrointestinal proteases.
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