Styrene biosynthesis from glucose by engineered E. coli

代谢工程 苯乙烯 生物化学 酿酒酵母 苯丙氨酸 大肠杆菌 商品化学品 化学 酵母 拟南芥 共聚物 有机化学 基因 聚合物 氨基酸 催化作用 突变体
作者
Rebekah McKenna,David R. Nielsen
出处
期刊:Metabolic Engineering [Elsevier BV]
卷期号:13 (5): 544-554 被引量:225
标识
DOI:10.1016/j.ymben.2011.06.005
摘要

Styrene is a large volume, commodity petrochemical with diverse commercial applications, including as a monomer building-block for the synthesis of many useful polymers. Here we demonstrate how, through the de novo design and development of a novel metabolic pathway, styrene can alternatively be synthesized from renewable substrates such as glucose. The conversion of endogenously synthesized l-phenylalanine to styrene was achieved by the co-expression of phenylalanine ammonia lyase and trans-cinnamate decarboxylase. Candidate isoenzymes for each step were screened from bacterial, yeast, and plant genetic sources. Finally, over-expression of PAL2 from Arabidopsis thaliana and FDC1 from Saccharomyces cerevisiae (originally classified as ferulate decarboxylase) in an l-phenylalanine over-producing Escherichia coli host led to the accumulation of up to 260 mg/L in shake flask cultures. Achievable titers already approach the styrene toxicity threshold (determined as ∼300 mg/L). To the best of our knowledge, this is the first report of microbial styrene production from sustainable feedstocks.
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