Unraveling B cell trajectories at single cell resolution

生物 免疫学 免疫系统 B细胞 抗原 细胞 转录组 抗体 记忆B细胞 蛋白质组学 获得性免疫系统 免疫 B-1电池 计算生物学 细胞生物学 T细胞 基因 抗原提呈细胞 遗传学 基因表达
作者
Dhakshayini Morgan,Vinay Tergaonkar
出处
期刊:Trends in Immunology [Elsevier BV]
卷期号:43 (3): 210-229 被引量:231
标识
DOI:10.1016/j.it.2022.01.003
摘要

During adaptive immunity, B cells differentiate either into memory B cells or plasma cells and produce antibodies against foreign antigens to fight infection. Additionally, they behave as antigen-presenting cells and participate in T cell activation during cellular immune responses. However, their functional dysregulation can result in various autoimmune diseases and cancers. With significant breakthroughs in single cell technologies, assessing individual B cell genomics, transcriptomics, and proteomics can give deeper insights into mammalian B cell development, differentiation, antibody repertoire, and responses under conditions of homeostasis, infection, and aberrations during disease. In this review, we discuss the adoption of single cell approaches to identify different B cell gene signatures and biomarkers in normal and diseased tissues, and subsequent benefits for future therapeutic discoveries.
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