Neuronal mitochondria transport Pink1 mRNA via synaptojanin 2 to support local mitophagy

粒体自噬 品脱1 细胞生物学 帕金 线粒体 生物 翻译(生物学) 化学 信使核糖核酸 自噬 生物化学 细胞凋亡 基因 帕金森病 医学 病理 疾病
作者
Angelika B. Harbauer,J. Tabitha Hees,Simone Wanderoy,Inmaculada Segura,Whitney S. Gibbs,Yiming Cheng,Martha Ordonez,Zerong Cai,Romain Cartoni,Ghazaleh Ashrafi,Chen Wang,Fabiana Perocchi,Zhigang He,Thomas L. Schwarz
出处
期刊:Neuron [Elsevier]
卷期号:110 (9): 1516-1531.e9 被引量:53
标识
DOI:10.1016/j.neuron.2022.01.035
摘要

PTEN-induced kinase 1 (PINK1) is a short-lived protein required for the removal of damaged mitochondria through Parkin translocation and mitophagy. Because the short half-life of PINK1 limits its ability to be trafficked into neurites, local translation is required for this mitophagy pathway to be active far from the soma. The Pink1 transcript is associated and cotransported with neuronal mitochondria. In concert with translation, the mitochondrial outer membrane proteins synaptojanin 2 binding protein (SYNJ2BP) and synaptojanin 2 (SYNJ2) are required for tethering Pink1 mRNA to mitochondria via an RNA-binding domain in SYNJ2. This neuron-specific adaptation for the local translation of PINK1 provides distal mitochondria with a continuous supply of PINK1 for the activation of mitophagy.
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