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High‐Entropy Layered Oxide Cathodes for Sodium‐Ion Batteries

插层(化学) 氧化物 离子 阴极 化学物理 相变 过渡金属 无机化学 材料科学 化学工程 化学 纳米技术 热力学 物理化学 有机化学 冶金 物理 工程类 生物化学 催化作用
作者
Chenglong Zhao,Feixiang Ding,Yaxiang Lu,Liquan Chen,Yong-Sheng Hu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:132 (1): 270-275 被引量:16
标识
DOI:10.1002/ange.201912171
摘要

Material innovation on high-performance Na-ion cathodes and the corresponding understanding of structural chemistry still remain a challenge. Herein, we report a new concept of high-entropy strategy to design layered oxide cathodes for Na-ion batteries. An example of layered O3-type NaNi0.12Cu0.12Mg0.12Fe0.15Co0.15Mn0.1Ti0.1Sn0.1Sb0.04O2 has been demonstrated, which exhibits the longer cycling stability (ca. 83 % of capacity retention after 500 cycles) and the outstanding rate capability (ca. 80 % of capacity retention at the rate of 5.0 C). A highly reversible phase-transition behavior between O3 and P3 structures occurs during the charge-discharge process, and importantly, this behavior is delayed with more than 60 % of the total capacity being stored in O3-type region. Possible mechanism can be attributed to the multiple transition-metal components in this high-entropy material which can accommodate the changes of local interactions during Na+ (de)intercalation. This strategy opens new insights into the development of advanced cathode materials.
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