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Ion conducive solid-electrolyte-interphase on lithium metal prepared by NO3− short-range compensation strategy for better cycle life of high-voltage batteries

材料科学 电解质 锂(药物) 化学工程 碳酸丙烯酯 氧化物 溶解 无机化学 离子 碳酸锂 电极 离子键合 冶金 物理化学 有机化学 化学 内分泌学 工程类 医学
作者
Jun Wei,Zewen Liu,Qi Zhang,Keying Guo,Yue Shi,Chenming Wang,Long Zhao,Shuang Wu,Yong Zhao
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier BV]
卷期号:68: 103352-103352 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2024.103352
摘要

Carbonate-based electrolyte has the advantage of anti-oxidation ability at high-voltage, and the resultant lithium (Li) metal batteries coupling with ternary metal oxide cathode show high energy density. However, the drastic side reaction between carbonate and Li metal electrode induces low ionic conductivity of in-situ solid-electrolyte-interphase (SEI) and a low cycling stability of Li metal battery. Here, we propose a strategy of NO3− consumption and short-range compensation on Li metal surface to improve its cycling stability. By constructing a uniform PVDF/LiNO3 (PFN) prefabricated layer on Li metal surface in ether/carbonate electrolyte, both the dissolution and decomposition kinetics of solid LiNO3 are enhanced due to the added ether solvent and shortened compensation distance. As a result, the consumption of LiNO3 is rapidly compensated near to Li metal, effectively enhances the content of conductive Li3N and LiNxOy in the SEI. The cycle life (2000 h) of a Li//Li battery consisting of PFN layer and the carbonate/ether electrolyte is about 2 times longer than that of carbonate/ether electrolyte with saturated LiNO3. Capacity retention rate of the assembled Li//NCM811 full battery with a high loading of 23.6 mg cm−2 is as high as 84.0% after 115 cycles.
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