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Accessing pluripotent materials through tempering of dynamic covalent polymer networks

共价键 回火 聚合物 化学 材料科学 计算机科学 纳米技术 高分子科学 复合材料 有机化学
作者
Nicholas R. Boynton,Joseph M. Dennis,Neil D. Dolinski,Charlie A. Lindberg,Anthony P. Kotula,Garrett L. Grocke,Stephanie L. Vivod,Joseph L. Lenhart,Shrayesh N. Patel,Stuart J. Rowan
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:383 (6682): 545-551 被引量:1
标识
DOI:10.1126/science.adi5009
摘要

Pluripotency, which is defined as a system not fixed as to its developmental potentialities, is typically associated with biology and stem cells. Inspired by this concept, we report synthetic polymers that act as a single “pluripotent” feedstock and can be differentiated into a range of materials that exhibit different mechanical properties, from hard and brittle to soft and extensible. To achieve this, we have exploited dynamic covalent networks that contain labile, dynamic thia-Michael bonds, whose extent of bonding can be thermally modulated and retained through tempering, akin to the process used in metallurgy. In addition, we show that the shape memory behavior of these materials can be tailored through tempering and that these materials can be patterned to spatially control mechanical properties.
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