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Scandium-Catalyzed Phenol-Directed Construction of 5-Carbonyl-4-hydroxybenzofurans via Intramolecular Friedel–Crafts Reaction

分子内力 区域选择性 化学 弗里德尔-克拉夫茨反应 催化作用 苯酚 密度泛函理论 组合化学 有机化学 药物化学 计算化学
作者
Takahito Kuribara,Ayahito Kaneki,Yuma Mihara,Honoka Yuba,Tetsuhiro Nemoto
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (43): 7890-7894
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c03123
摘要

Herein we report a scandium-catalyzed regioselective synthesis of 5-carbonyl-4-hydroxybenzofurans via a phenol-directed intramolecular Friedel-Crafts reaction. This synthetic method was applied for the total synthesis of furanoflavones. Experimental studies and density functional theory calculations suggest that hydrogen bond interactions between the phenolic hydroxy group and the scandium complex realize regioselective intramolecular cyclization.
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