亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Boosting C2H6/C2H4 separation via the precise electrostatic modulation of synthetic 1D channel at atomic level

选择性 吸附 吸附 表面电荷 表面改性 多孔性 调制(音乐) 静电学 选择性吸附 材料科学 金属有机骨架 静电相互作用 化学工程 纳米技术 化学物理 化学 有机化学 物理化学 催化作用 哲学 美学 工程类
作者
Salamanti Ainiwaner,Hengcong Huang,Jia-Jia Zheng,Fengting Li,Xue-Tong Yang,Yangyang Guo,Fangli Yuan,Ming‐Shui Yao,Yifan Gu
出处
期刊:Nano Research [Springer Science+Business Media]
卷期号:17 (11): 10083-10087 被引量:23
标识
DOI:10.1007/s12274-024-6883-z
摘要

The regulation of gas sorption via simple pore modification is crucial to molecular recognition and chemical separation. Herein, a rational pore surface electrostatic modulation in synthetic one dimensioned (1-D) channel is demonstrated to boost ethane/ethylene (C2H6/C2H4) selectivity for one-step extraction of C2H4 from C2H6/C2H4 mixtures. Through the precise modulation of the surface charge arrangement with negatively charged moieties in the 1-D channel of a metal—organic framework (MOF), enhanced C2H6—host framework and decreased C2H4—host framework electrostatic interactions were obtained, which resulted in an obvious improvement in adsorption selectivity. Furthermore, the breakthrough separation performance rendered the obtained MOF an efficient adsorbent for C2H4 purification from C2H6/C2H4 mixture. The combined detail theoretical studies prove that the gas sorption selectivity is remarkably sensitive to framework electrostatic change even in the case of pore surface modification at the atomic level. These results are of fundamental importance to the design of porous materials for challenging separation tasks.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
check完成签到,获得积分10
2秒前
3秒前
4秒前
英姑应助寒冷高山采纳,获得10
5秒前
Yanz发布了新的文献求助10
5秒前
oo完成签到 ,获得积分10
9秒前
13秒前
13秒前
Jasper应助科研通管家采纳,获得10
13秒前
13秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
14秒前
境遇完成签到,获得积分10
16秒前
飘逸的幻灵完成签到,获得积分10
16秒前
19秒前
寒冷高山完成签到,获得积分10
20秒前
ding应助纪梵希采纳,获得10
21秒前
23秒前
25秒前
寒冷高山发布了新的文献求助10
26秒前
una完成签到 ,获得积分10
27秒前
28秒前
28秒前
冷酷依萱发布了新的文献求助10
31秒前
Lucas应助坦率的邑采纳,获得10
31秒前
Yanz发布了新的文献求助10
32秒前
纪梵希发布了新的文献求助10
34秒前
wfrg完成签到,获得积分10
40秒前
冷酷依萱完成签到,获得积分10
41秒前
HUIMING完成签到 ,获得积分10
41秒前
脑洞疼应助冷酷依萱采纳,获得10
45秒前
47秒前
cc321完成签到,获得积分10
48秒前
qian发布了新的文献求助10
52秒前
哇芽发布了新的文献求助10
54秒前
宝剑葫芦完成签到 ,获得积分10
58秒前
Owen应助qian采纳,获得10
1分钟前
迷路的蛟凤完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
怡然念之完成签到,获得积分10
1分钟前
yyyyy完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Development Across Adulthood 600
天津市智库成果选编 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6444270
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8258182
关于积分的说明 17590902
捐赠科研通 5503231
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2901308
邀请新用户注册赠送积分活动 1878355
关于科研通互助平台的介绍 1717595