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A General Large-Scale Fabrication of Tin Oxide with Interfacial Engineering via Trichloropropylsilane for Hysteresis-Free MAPbI3 Perovskite Solar Cells Exceeding 20% PCE

化学 钙钛矿(结构) 氧化锡 磁滞 化学工程 制作 比例(比率) 氧化物 纳米技术 无机化学 有机化学 材料科学 凝聚态物理 物理 工程类 病理 医学 量子力学 替代医学
作者
Peng Zhou,Liu Liu,Jiahao Cheng,Chuanjia Jiao,Kemeng Song,Chengcai Shan,Wangnan Li,Guijie Liang,Jingyang Wang,Fuzhi Huang,Yi‐Bing Cheng
出处
期刊:Bulletin of the Chemical Society of Japan [Oxford University Press]
卷期号:95 (10): 1506-1514 被引量:3
标识
DOI:10.1246/bcsj.20220146
摘要

Abstract We demonstrate a facile chemical bath deposition (CBD) of SnO2 films as excellent ETLs using a low temperature method (70 °C). The vacuum drying treatment and trichloropropylsilane (C3H7Cl3Si, Cl-Si) are employed for surface modification on SnO2 films due to the hygroscopicity of most metal oxides. The results reveal that the water molecules adsorbed on the CBD-SnO2 films can be desorbed by vacuum drying, and the hydrolysis products of Cl-Si can bond to SnO2 films through hydroxyl groups. Thus, the hydrophobicity of CBD-SnO2 is enhanced by employing the Cl-Si treatment, which is beneficial to improve the crystallinity of MAPbI3. The Cl-Si modified SnO2 films exhibit efficient electron extraction and hole blocking ability due to the higher electronic conduction band energy level than the pristine SnO2. Consequently, the MAPbI3 PSCs based on the hydrophobic Cl-Si/SnO2 exhibit a high PCE of 20.12% with low hysteresis, retaining 80% of the initial PCE after 500 h without any encapsulation at ambient condition. The 5 × 5 cm2 PSC modules prepared with this strategy achieve 15.24% efficiency (14.44% at forward scanning) with an aperture area of 10 cm2.

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