SPT6 functions in transcriptional pause/release via PAF1C recruitment

过程性 生物 RNA聚合酶Ⅱ 核糖核酸 细胞生物学 基因 聚合酶 遗传学 基因表达 发起人
作者
Yuki Aoi,Avani Shah,Sheetal Ganesan,Shimaa Soliman,Byoung-Kyu Cho,Young Ah Goo,Neil L. Kelleher,Ali Shilatifard
出处
期刊:Molecular Cell [Elsevier]
卷期号:82 (18): 3412-3423.e5 被引量:26
标识
DOI:10.1016/j.molcel.2022.06.037
摘要

It is unclear how various factors functioning in the transcriptional elongation by RNA polymerase II (RNA Pol II) cooperatively regulate pause/release and productive elongation in living cells. Using an acute protein-depletion approach, we report that SPT6 depletion results in the release of paused RNA Pol II into gene bodies through an impaired recruitment of PAF1C. Short genes demonstrate a release with increased mature transcripts, whereas long genes are released but fail to yield mature transcripts, due to a reduced processivity resulting from both SPT6 and PAF1C loss. Unexpectedly, SPT6 depletion causes an association of NELF with the elongating RNA Pol II on gene bodies, without any observed functional significance on transcriptional elongation pattern, arguing against a role for NELF in keeping RNA Pol II in the paused state. Furthermore, SPT6 depletion impairs heat-shock-induced pausing, pointing to a role for SPT6 in regulating RNA Pol II pause/release through PAF1C recruitment.
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