High-Throughput Mapping of a Dynamic Signaling Network in Mammalian Cells

相互作用体 封堵器 细胞生物学 转化生长因子 信号转导 转化生长因子β 紧密连接 生物 化学 基因 生物化学
作者
Miriam Barrios‐Rodiles,Kevin R. Brown,Barish Ozdamar,Rohit Bose,Zhong Liu,Robert S. Donovan,Fukiko Shinjo,Yongmei Liu,Joanna Dembowy,Ian Taylor,Valbona Luga,Nataša Pržulj,Mark D. Robinson,Harukazu Suzuki,Yoshihide Hayashizaki,Igor Jurišica,Jeffrey L. Wrana
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:307 (5715): 1621-1625 被引量:693
标识
DOI:10.1126/science.1105776
摘要

Signaling pathways transmit information through protein interaction networks that are dynamically regulated by complex extracellular cues. We developed LUMIER (for luminescence-based mammalian interactome mapping), an automated high-throughput technology, to map protein-protein interaction networks systematically in mammalian cells and applied it to the transforming growth factor–β (TGFβ) pathway. Analysis using self-organizing maps and k -means clustering identified links of the TGFβ pathway to the p21-activated kinase (PAK) network, to the polarity complex, and to Occludin, a structural component of tight junctions. We show that Occludin regulates TGFβ type I receptor localization for efficient TGFβ-dependent dissolution of tight junctions during epithelial-to-mesenchymal transitions.
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