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Bioprinting 3D microfibrous scaffolds for engineering endothelialized myocardium and heart-on-a-chip

3D生物打印 类有机物 再生医学 材料科学 组织工程 生物医学工程 诱导多能干细胞 微流控 纳米技术 干细胞 胚胎干细胞 化学 工程类 细胞生物学 生物 生物化学 基因
作者
Yu Shrike Zhang,Andrea Arneri,Simone Bersini,Su-Ryon Shin,Kai Zhu,Zahra Goli-Malekabadi,Julio Aleman,Cristina Colosi,Fabio Busignani,Valeria Dell’Erba,Colin E. Bishop,Thomas Shupe,Danilo Demarchi,Matteo Moretti,Marco Rasponi,Mehmet R. Dokmeci,Anthony Atala,Ali Khademhosseini
出处
期刊:Biomaterials [Elsevier]
卷期号:110: 45-59 被引量:904
标识
DOI:10.1016/j.biomaterials.2016.09.003
摘要

Engineering cardiac tissues and organ models remains a great challenge due to the hierarchical structure of the native myocardium. The need of integrating blood vessels brings additional complexity, limiting the available approaches that are suitable to produce integrated cardiovascular organoids. In this work we propose a novel hybrid strategy based on 3D bioprinting, to fabricate endothelialized myocardium. Enabled by the use of our composite bioink, endothelial cells directly bioprinted within microfibrous hydrogel scaffolds gradually migrated towards the peripheries of the microfibers to form a layer of confluent endothelium. Together with controlled anisotropy, this 3D endothelial bed was then seeded with cardiomyocytes to generate aligned myocardium capable of spontaneous and synchronous contraction. We further embedded the organoids into a specially designed microfluidic perfusion bioreactor to complete the endothelialized-myocardium-on-a-chip platform for cardiovascular toxicity evaluation. Finally, we demonstrated that such a technique could be translated to human cardiomyocytes derived from induced pluripotent stem cells to construct endothelialized human myocardium. We believe that our method for generation of endothelialized organoids fabricated through an innovative 3D bioprinting technology may find widespread applications in regenerative medicine, drug screening, and potentially disease modeling.
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