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Efficient generation of human T cells from a tissue-engineered thymic organoid

淋巴细胞生成 祖细胞 类有机物 细胞生物学 干细胞 离体 生物 T细胞 骨髓 川地34 间质细胞 造血 免疫学 分子生物学 癌症研究 免疫系统 体外 生物化学
作者
Mark C. Poznansky,Richard H. Evans,Russell B. Foxall,Ivona T. Olszak,Anita H. Piascik,Kelly E. Hartman,Christian Brander,Thomas Meyer,Mark Pykett,Karissa T. Chabner,Spyros A. Kalams,Michael Rosenzweig,David T. Scadden
出处
期刊:Nature Biotechnology [Nature Portfolio]
卷期号:18 (7): 729-734 被引量:158
标识
DOI:10.1038/77288
摘要

Biocompatible inorganic matrices have been used to enhance bone repair by integrating with endogenous bone architecture. Hypothesizing that a three-dimensional framework might support reconstruction of other tissues as well, we assessed the capacity of a tantalum-coated carbon matrix to support reconstitution of functioning thymic tissue. We engineered a thymic organoid by seeding matrices with murine thymic stroma. Co-culture of human bone marrow-derived hematopoietic progenitor cells within this xenogeneic environment generated mature functional T cells within 14 days. The proportionate T-cell yield from this system was highly reproducible, generating over 70% CD3+ T cells from either AC133+ or CD34+ progenitor cells. Cultured T cells expressed a high level of T-cell receptor excision circles (TREC), demonstrating de novo T lymphopoiesis, and function of fully mature T cells. This system not only facilitates analysis of the T-lymphopoietic potential of progenitor cell populations; it also permits ex vivo genesis of T cells for possible applications in treatment of immunodeficiency.
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