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Epigenetic downregulated ITGBL1 promotes non-small cell lung cancer cell invasion through Wnt/PCP signaling

Wnt信号通路 癌症研究 下调和上调 肺癌 生物 基因敲除 细胞 细胞外基质 癌症 细胞迁移 信号转导 细胞培养 医学 细胞生物学 病理 基因 遗传学
作者
Xin Gan,Zhentian Liu,Bo Tong,Jianying Zhou
出处
期刊:Tumor Biology [SAGE Publishing]
卷期号:37 (2): 1663-1669 被引量:29
标识
DOI:10.1007/s13277-015-3919-8
摘要

Integrin, beta-like 1 (ITGBL1), is a β-integrin-related extracellular matrix protein which contains ten EGF-like repeats domain. Surprisingly, we screen Oncomine Database and found that ITGBL1 is more commonly downregulated in non-small cell lung cancer (NSCLC) tissues, and the result reminds us to explore its significance in NSCLC. Thus, we retrieved DRUGSURV Database and found that downregulated ITGBL1 predicts a poor prognosis of patients. These results provided us the clues that ITGBL1 might be a tumor suppressor in NSCLC. However, the biological functions of ITGBL1 have not been reported to date. In the current study, we surprisingly found that knockdown of ITGBL1 in NSCLC cell lines could promote cancer cell migration and invasion. Furthermore, recombinant ITGBL1 protein-treated cancer cell could inhibit cell migration and invasion. These results suggested that ITGBL1 plays a suppressive role in NSCLC progression. We further found that the downregulation of ITGBL1 might result from highly expressed miR-576-5p in NSCLC tissues, and the activity of Wnt/PCP signaling was enhanced when the level of ITGBL1 was inhibited. In conclusion, our results suggest that ITGBL1 is a novel tumor suppressor in NSCLC progression.

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