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Low-dose ketamine infusion to facilitate opioid tapering in chronic non-cancer pain with opioid-use disorder: a historical cohort study

医学 类阿片 氯胺酮 麻醉 痛觉过敏 队列 阿片类药物使用障碍 慢性疼痛 背景(考古学) 纤维肌痛 逐渐变细 内科学 物理疗法 伤害 古生物学 受体 计算机图形学(图像) 计算机科学 生物
作者
Antoine Elyn,Anne Roussin,C. Lestrade,Nicolas Franchitto,Bénédicte Jullian,N. Cantagrel
出处
期刊:Regional Anesthesia and Pain Medicine [BMJ]
卷期号:: rapm-105035 被引量:4
标识
DOI:10.1136/rapm-2023-105035
摘要

Background Long-term opioid use is associated with pharmacological tolerance, a risk of misuse and hyperalgesia in patients with chronic pain (CP). Tapering is challenging in this context, particularly with comorbid opioid-use disorder (OUD). The antihyperalgesic effect of ketamine, through N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonism, could be useful. We aimed to describe the changes in the dose of opioids consumed over 1 year after a 5-day hospitalisation with ketamine infusion for CP patients with OUD. Methods We performed a historical cohort study using a medical chart from 1 January 2014 to 31 December 2019. Patients were long-term opioid users with OUD and CP, followed by the Pain Center of the University Hospital of Toulouse, for which outpatient progressive tapering failed. Ketamine was administered at a low dose to initiate tapering during a 5-day hospitalisation. Results 59 patients were included, with 64% of them female and a mean age of 48±10 years old. The most frequent CP aetiologies were back pain (53%) and fibromyalgia (17%). The baseline opioid daily dose was 207 mg (±128) morphine milligram equivalent (MME). It was lowered to 92±72 mg MME at discharge (p<0.001), 99±77 mg at 3 months (p<0.001) and 103±106 mg at 12 months. More than 50% tapering was achieved immediately for 40 patients (68%), with immediate cessation for seven patients (12%). 17 patients were lost to follow-up. Conclusions A 5-day hospitalisation with a low-dose ketamine infusion appeared useful to facilitate opioid tapering in long-term opioid users with CP and OUD. Ketamine was well tolerated, and patients did not present significant withdrawal symptoms. Prospective and comparative studies are needed to confirm our findings.

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