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Fibrosis in Pathology of Heart and Kidney: From Deep RNA-Sequencing to Novel Molecular Targets

疾病 纤维化 转录组 生物信息学 心肌纤维化 肾脏疾病 生物 发病机制 计算生物学 医学 病理 内科学 基因 遗传学 基因表达
作者
Felix Schreibing,Teresa M Anslinger,Rafael Kramann
出处
期刊:Circulation Research [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:132 (8): 1013-1033 被引量:43
标识
DOI:10.1161/circresaha.122.321761
摘要

Diseases of the heart and the kidney, including heart failure and chronic kidney disease, can dramatically impair life expectancy and the quality of life of patients. The heart and kidney form a functional axis; therefore, functional impairment of 1 organ will inevitably affect the function of the other. Fibrosis represents the common final pathway of diseases of both organs, regardless of the disease entity. Thus, inhibition of fibrosis represents a promising therapeutic approach to treat diseases of both organs and to resolve functional impairment. However, despite the growing knowledge in this field, the exact pathomechanisms that drive fibrosis remain elusive. RNA-sequencing approaches, particularly single-cell RNA-sequencing, have revolutionized the investigation of pathomechanisms at a molecular level and facilitated the discovery of disease-associated cell types and mechanisms. In this review, we give a brief overview over the evolution of RNA-sequencing techniques, summarize most recent insights into the pathogenesis of heart and kidney fibrosis, and discuss how transcriptomic data can be used, to identify new drug targets and to develop novel therapeutic strategies.
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