Ligand‐Promoted Iron‐Catalyzed Nitrene Transfer for the Synthesis of Hydrazines and Triazanes through N‐Amidation of Arylamines

硝基苯 化学 配体(生物化学) 磷化氢 催化作用 脱羧 组合化学 化学选择性 药物化学 立体化学 有机化学 受体 生物化学
作者
Shiyang Zhu,Wen‐Ji He,G.-J. Shen,Ziqian Bai,Fangfang Song,Gang He,Hao Wang,Gong Chen
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:63 (2): e202312465-e202312465 被引量:35
标识
DOI:10.1002/anie.202312465
摘要

Herein, we report that bulky alkylphosphines such as PtBu3 can switch the roles from actor to spectator ligands to promote the FeCl2 -catalyzed N-amidation reaction of arylamines with dioxazolones, giving hydrazides in high efficiency and chemoselectivity. Mechanistic studies indicated that the phosphine ligands could facilitate the decarboxylation of dioxazolones on the Fe center, and the hydrogen bonding interactions between the arylamines and the ligands on Fe nitrenoid intermediates might play a role in modulating the delicate interplay between the phosphine ligand, arylamine, and acyl nitrene N, favoring N-N coupling over N-P coupling. The new ligand-promoted N-amidation protocols offer a convenient way to access various challenging triazane compounds via double or sequential N-amidation of primary arylamines.
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