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Upregulation of exosome secretion from tumor-associated macrophages plays a key role in the suppression of anti-tumor immunity

微泡 外体 重编程 癌症研究 免疫 下调和上调 蛋白激酶B 巨噬细胞 分泌物 生物 细胞生物学 肿瘤微环境 免疫系统 磷酸化 化学 小RNA 免疫学 细胞 体外 内分泌学 基因 生物化学
作者
Wenqun Zhong,Youtao Lu,Xuexiang Han,Jingbo Yang,Zhiyuan Qin,Wei Zhang,Ziyan Yu,Bin Wu,Shujing Liu,Wei Xu,Cathy Zheng,Lynn M. Schuchter,Giorgos C. Karakousis,Tara C. Mitchell,Ravi K. Amaravadi,Ahron Flowers,Phyllis A. Gimotty,Min Xiao,Gordon B. Mills,Meenhard Herlyn,Haidong Dong,Michael J. Mitchell,Junhyong Kim,Xiaowei Xu,Wei Guo
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:42 (10): 113224-113224 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2023.113224
摘要

Macrophages play a pivotal role in tumor immunity. We report that reprogramming of macrophages to tumor-associated macrophages (TAMs) promotes the secretion of exosomes. Mechanistically, increased exosome secretion is driven by MADD, which is phosphorylated by Akt upon TAM induction and activates Rab27a. TAM exosomes carry high levels of programmed death-ligand 1 (PD-L1) and potently suppress the proliferation and function of CD8

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