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Safety, tolerability, and pharmacokinetics of antisense oligonucleotide BIIB078 in adults with C9orf72-associated amyotrophic lateral sclerosis: a phase 1, randomised, double blinded, placebo-controlled, multiple ascending dose study

肌萎缩侧索硬化 耐受性 药代动力学 安慰剂 医学 C9orf72 内科学 药理学 不利影响 病理 疾病 替代医学 失智症 痴呆
作者
Leonard H. van den Berg,Jeffrey D. Rothstein,Pamela J. Shaw,Suma Babu,Michael Benatar,Robert C. Bucelli,Angela Genge,Jonathan D. Glass,Orla Hardiman,Vincenzo Libri,Theodore Mobach,Björn Oskarsson,Gary L. Pattee,John Ravits,Christopher E. Shaw,Markus Weber,Lorne Zinman,Paymaan Jafar‐Nejad,Frank Rigo,Luan Lin
出处
期刊:Lancet Neurology [Elsevier BV]
卷期号:23 (9): 901-912 被引量:52
标识
DOI:10.1016/s1474-4422(24)00216-3
摘要

Hexanucleotide repeat expansion of C9orf72 is a common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). No C9orf72-targeted treatments are available. BIIB078 is an investigational antisense oligonucleotide targeting C9orf72 sense RNA. We aimed to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics of BIIB078 in participants with C9orf72-associated ALS.
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