Identification of a Novel Subset of Human Airway Epithelial Basal Stem Cells

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作者
Christopher Cheng,Parul Katoch,Yongping Zhong,Claire T. Higgins,Maria Moredock,Matthew E.K. Chang,Mark R. Flory,Scott H. Randell,Philip R. Streeter
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:25 (18): 9863-9863
标识
DOI:10.3390/ijms25189863
摘要

The basal cell maintains the airway's respiratory epithelium as the putative resident stem cell. Basal cells are known to self-renew and differentiate into airway ciliated and secretory cells. However, it is not clear if every basal cell functions as a stem cell. To address functional heterogeneity amongst the basal cell population, we developed a novel monoclonal antibody, HLO1-6H5, that identifies a subset of KRT5+ (cytokeratin 5) basal cells. We used HLO1-6H5 and other known basal cell-reactive reagents to isolate viable airway subsets from primary human airway epithelium by Fluorescence Activated Cell Sorting. Isolated primary cell subsets were assessed for the stem cell capabilities of self-renewal and differentiation in the bronchosphere assay, which revealed that bipotent stem cells were, at minimum 3-fold enriched in the HLO1-6H5+ cell subset. Crosslinking-mass spectrometry identified the HLO1-6H5 target as a glycosylated TFRC/CD71 (transferrin receptor) proteoform. The HLO1-6H5 antibody provides a valuable new tool for identifying and isolating a subset of primary human airway basal cells that are substantially enriched for bipotent stem/progenitor cells and reveals TFRC as a defining surface marker for this novel cell subset.

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