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Dendrite-Free Lithium Batteries Enabled by an Artificial High-Dielectric Biopolymer Interface Layer

生物高聚物 材料科学 枝晶(数学) 锂(药物) 图层(电子) 纳米技术 电介质 金属锂 化学工程 化学 光电子学 复合材料 阳极 电极 聚合物 生物 工程类 物理化学 内分泌学 数学 几何学
作者
Anqi Zhao,Teng Zhao,Yusheng Ye,Tianyang Yu,Guoshuai Chen,Ke Wang,Wangming Tang,Feng Wu,Renjie Chen
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:24 (44): 13972-13980 被引量:11
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.4c03256
摘要

Lithium (Li) metal batteries face challenges, such as dendrite growth and electrolyte interface instability. Artificial interface layers alleviate these issues. Here, cellulose nanocrystal (CNC) nanomembranes, with excellent mechanical properties and high specific surface areas, combine with polyvinylidene-hexafluoropropylene (PVDF-HFP) porous membranes to form an artificial solid electrolyte interphase (SEI) layer. The porous structure of PVDF-HFP equalizes the electric field near metallic lithium surfaces. The high mechanical modulus of CNC (6.2 GPa) effectively inhibits dendrite growth, ensures the uniform flow of lithium ions to the lithium metal electrode, and inhibits the growth of lithium dendrites during cycling. The synergy of high polarity β-phase poly(vinylidene fluoride) (PVDF) and CNC provides over 1000 h of stability for Li//Li batteries. Moreover, Li//LiFePO4 (LFP) full cells with this artificial protective layer perform well at 5 C, showcasing the potential of this film in lithium metal batteries.
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