Electric Field and Nanocontact Effects in Metal–Organic Framework/Li6.4La3Zr1.4Ta0.6O12 Ionic Conductors for Fast Interfacial Lithium-Ion Transport Kinetics

材料科学 电场 金属 领域(数学) 纳米技术 无机化学 物理化学 物理 冶金 量子力学 化学 数学 纯数学
作者
Yifeng Wang,Chenyu Wang,Guichao Liu,Kun Chu,Chengzhe Li,Yuyu Wang,Jian Tian,Shihua Dong
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:16 (44): 60268-60277
标识
DOI:10.1021/acsami.4c13188
摘要

The slow ion transport kinetics inside or between the nanofillers in composite polymer electrolytes (CPEs) lead to the formation of lithium dendrites for solid-state lithium batteries. To address the critical issues, CPEs (U@UNL) composed of a UIO-66@UIO-66-NH2 (U@UN) core-shell heterostructure and Li6.4La3Zr1.4Ta0.6O12 (LLZTO) filler is designed. Due to the different band structures of the U@UN heterostructure, a built-in electric field is constructed to promote the transfer kinetics of carriers. Besides, the introduction of LLZTO facilitates the formation of a close nanometer contact interface between U@UN and LLZTO, reducing interface impedance and accelerating the lithium-ion transfer rate. As a benefit from the built-in electric field and the nanometer contact interface, U@UNL exhibits a wide electrochemical window of 5.17 V, a large lithium-ion transference number of 0.76, and a high ionic conductivity of 3.50 × 10-3 S cm-1. Consequently, the U@UNL electrolyte possesses excellent interfacial stability against Li metal after 1200 h at 0.1 mA cm-2 and shows a high specific capacity of 160.2 and 152.6 mAh g-1 at 0.5 and 1 C, respectively. This work proposes a complete strategy for building high-performance solid-state lithium batteries by a built-in electric field and nanometer contact interface between U@UN and LLZTO.
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