Synthesis of Protected Tetrapeptide, N-o-Ns-N （Me） - Val-N （Me） -Val-N （ Me ） -Val-N （Me） -Phe-O^tBu

保护的 tetrapeptide， N-o-Ns-N (我)-Val-N(Me)-Val-N(Me)-Val- N (我)-PheO~t Bu，从 L 缬氨酸和 L 本氨基丙酸被准备。Tert 丁基醋酸盐和 HClO_4 被用来保护羰基， o-nitrobenzenesulfonyl 氯化物和 triethyl 胺习惯于 protectami -- 没有组，和 N 完化与 iodomethane 被杀掉。然后，保护的氨基酸被变成作为联合试剂被拿的氯化酰。在 14 个步骤以后，例如保护，完化， deprotection 并且联合，保护的 tetrapeptide 与 26.9percent 的收益被获得。中介和目标化合物的结构与 NMR 系列和高决定团系列被识别。