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Discovery of an Oxycyclohexyl Acid Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPA1) Antagonist BMS-986278 for the Treatment of Pulmonary Fibrotic Diseases

广告 药理学 溶血磷脂酸 体内 敌手 化学 药代动力学 离体 受体 体外 受体拮抗剂 医学 生物化学 生物 生物技术
作者
Peter T. Cheng,Robert F. Kaltenbach,Hao Zhang,Jun Shi,Shiwei Tao,Jun Li,Lawrence J. Kennedy,Steven J. Walker,Yan Shi,Ying Wang,Suresh Dhanusu,R. Ramesh Babu,K. Selvakumar,Sutjano Jusuf,Daniel Smith,Subramaniam Krishnananthan,Jianqing Li,Tao Wang,Rebekah Heiry,Chi Shing Sum
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:64 (21): 15549-15581 被引量:38
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c01256
摘要

The oxycyclohexyl acid BMS-986278 (33) is a potent lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1) antagonist, with a human LPA1Kb of 6.9 nM. The structure-activity relationship (SAR) studies starting from the LPA1 antagonist clinical compound BMS-986020 (1), which culminated in the discovery of 33, are discussed. The detailed in vitro and in vivo preclinical pharmacology profiles of 33, as well as its pharmacokinetics/metabolism profile, are described. On the basis of its in vivo efficacy in rodent chronic lung fibrosis models and excellent overall ADME (absorption, distribution, metabolism, excretion) properties in multiple preclinical species, 33 was advanced into clinical trials, including an ongoing Phase 2 clinical trial in patients with lung fibrosis (NCT04308681).
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