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The Role of AMPARs Composition and Trafficking in Synaptic Plasticity and Diseases

AMPA受体 突触可塑性 神经科学 离子通道连接受体 长时程增强 长期抑郁 神经传递 谷氨酸受体 生物 突触增强 沉默突触 兴奋性突触后电位 突触标度 突触疲劳 变质塑性 非突触性可塑性 受体 抑制性突触后电位 生物化学
作者
Qing-lin Wu,Yan Gao,Juntong Li,Wen-yu Ma,Nai‐Hong Chen
出处
期刊:Cellular and Molecular Neurobiology [Springer Science+Business Media]
卷期号:42 (8): 2489-2504 被引量:27
标识
DOI:10.1007/s10571-021-01141-z
摘要

AMPA receptors are tetrameric ionic glutamate receptors, which mediate 90% fast excitatory synaptic transmission induced by excitatory glutamate in the mammalian central nervous system through the activation or inactivation of ion channels. The alternation of synaptic AMPA receptor number and subtype is thought to be one of the primary mechanisms that involve in synaptic plasticity regulation and affect the functions in learning, memory, and cognition. The increasing of surface AMPARs enhances synaptic strength during long-term potentiation, whereas the decreasing of AMPARs weakens synaptic strength during the long-term depression. It is closely related to the AMPA receptor as well as its subunits assembly, trafficking, and degradation. The dysfunction of any step in these precise regulatory processes is likely to induce the disorder of synaptic transmission and loss of neurons, or even cause neuropsychiatric diseases ultimately. Therefore, it is useful to understand how AMPARs regulate synaptic plasticity and its role in related neuropsychiatric diseases via comprehending architecture and trafficking of the receptors. Here, we reviewed the progress in structure, expression, trafficking, and relationship with synaptic plasticity of AMPA receptor, especially in anxiety, depression, neurodegenerative disorders, and cerebral ischemia.

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