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Combined Proteomics and Transcriptomics Analysis: Revealing the Antibacterial Mechanism of 1,3,4-Thiadiazole Metal Complexes

蛋白质组学 转录组 生物化学 化学 选择性氧化酶 蛋白质亚单位 氧化磷酸化 基因 线粒体 磷酸化 基因表达 细胞色素P450 细胞色素c氧化酶 细胞生物学 细菌 抗菌活性 细胞色素 DNA微阵列 生物 氧化酶试验 机制(生物学) 蛋白质磷酸化 呼吸链 蛋白质生物合成 微阵列 ATP合酶 代谢途径 基因表达调控 细胞呼吸 抗菌剂
作者
Hongde Li,Jianzhuan Li,Tangbing Yang,Jiao Li,Baoan Song,Deyu Hu
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:74 (2): 2079-2097
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.5c14020
摘要

Bacterial plant diseases severely threaten agricultural production, necessitating the development of novel and eco-friendly antimicrobial agents. In this study, two thiadiazole metal complexes were rationally designed using a molecular hybridization strategy. Compound T8 displayed outstanding antibacterial activity against Xanthomonas oryzae pv oryzae (Xoo), X. oryzae pv oryzicola (Xoc), and Xanthomonas axonopodis pv citri (Xac) in vitro and in vivo. T8 disrupted bacterial cell wall integrity and enhanced rice defense enzyme activities, effectively inhibiting Xoo proliferation. Integrated proteomic and transcriptomic analyses demonstrated that T8 promoted host mitochondrial respiration and ATP production. Functional experiments revealed that T8 activated the oxidative phosphorylation pathway by enhancing cytochrome c oxidase subunit 6b-1 (COX6b-1) activity. Molecular docking, molecular dynamics simulations, and gene expression analyses further confirmed COX6b-1 as a key mediator. These findings elucidate the molecular basis of T8-induced Xoo resistance and support the development of COX6b-1-protein bactericides.
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