Granzyme B-mimetic nanozyme for nanovesicle targeted anticancer applications

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作者
Xueyan Hu,Qiqi Liu,Helong Kang,Ming Zhao,Zheng Zhou,Yuanke Li,Weicheng Peng,Tianyi Qi,Ruming Liu,Li Jiao,Jie Zhuang,Yijin Liu,Stephen Mann,Xinglu Huang
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
标识
DOI:10.1038/s41467-026-68773-x
摘要

Cytotoxic T lymphocytes play a crucial role in anti-tumour immunity, with granzyme B (GrB) being a decisive factor in this process. Developing a GrB-based delivery system to mimic T cell-based immunotherapy holds promise but remains challenging. Here, we present an artificial metalloenzyme (nanozyme) with GrB-like protease activity capable of inducing caspase-dependent cell apoptosis. The nanozyme is based on the site-specific binding of Pd(II) ions to recombinant human heavy chain apo-ferritin nanocages to generate a binuclear catalytic centre consisting of two Pd atoms with bridging cysteine ligands, monodentate methionine and histidine residues, and two water molecules. We show that encapsulation of the Pd-ferritin complex within membrane-fused lipid nanoparticles comprising surface-displayed single-chain antibodies affords GrB-mimicking nanozyme-based nanovesicles capable of receptor-mediated delivery of the nanozyme into the cytoplasm of tumour cells and induction of caspase-dependent apoptosis. This study provides valuable insights into the construction of nano-delivery systems with artificial GrB activity and presents a promising therapeutic option for solid tumours.
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