Progress in intermolecular radical umpolung addition to alkenes

转鼓 化学 分子间力 激进的 极性(国际关系) 计算化学 催化作用 光化学 有机化学 烯烃 有机合成 立体化学 组合化学 氧合物 有机催化 反应机理
作者
Yeming Wang,Chaoqun Zhang,Jian-Quan Liu
出处
期刊:Organic and Biomolecular Chemistry [Royal Society of Chemistry]
卷期号:24 (16): 3360-3378
标识
DOI:10.1039/d6ob00278a
摘要

Conventional organic synthesis is constrained by innate polarity, often requiring multi-step sequences under harsh conditions. The "umpolung" strategy enables polarity reversal for unconventional bond formations, while radical chemistry efficiently forges C-C bonds under mild conditions. Integration of radical chemistry with umpolung tactics has rapidly evolved into a versatile paradigm, significantly expanding the synthetic toolbox. This review summarizes recent advances in the intermolecular umpolung radical (α-carbonyl, α-sulfonyl, and acyl radicals) addition to alkenes, focusing on radical generation, alkene addition, functionalization pathways, and mechanistic insights that enable efficient access to architecturally diverse molecules.

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